国家食品药品监管局局长邵明立30日说，我国整顿和规范药品市场秩序专项行动开展一年多来，以打假治劣为重点，吊销900多家药品企业经营许可证。

    邵明立在全国产品质量和食品安全专项整治第三次现场会上介绍说，在整顿和规范药品市场秩序专项行动中，我国在药品流通环节对企业执行GMP情况进行全面检查，严厉查处挂靠经营和超方式、超范围经营等违规行为，除吊销许可证外，还取缔无证经营近4700家，取缔挂靠经营560家。

    邵明立说，针对虚假广告屡禁不止、屡打不绝的问题，加大监督检查力度，监测药品、医疗器械违法广告7.5万多件，撤销药品广告批准文号120多个。对违法广告严重的药品采取了强制措施，有180多个品种被责令下架。专项整治以来，工商部门共查处药品广告违法案件3600多件，依法停止了956家广告公司或媒体的广告经营资格。

    在深入推进农村药品监督网、供应网建设方面，目前全国已建立监督网点61万多个，供应网点56万多个，覆盖全国90%以上的乡村。

    邵明立还介绍说，一年多来，共查处各类药品、医疗器械违法案件28万多件，捣毁制假窝点900多个，移交司法机关440多件，刑事处罚279人，打击制售假劣药品违法犯罪行为取得重要成果。

    据了解，一年多来，我国通过加大药品不良反应和医疗器械不良事件监测力度，暂停了14个存在安全隐患的药品品种的销售和使用，药品不良反应监测水平和安全事件预警能力有所提高。

国家食品药品监管局局长邵明立30日说，在1年多的药品市场秩序专项整治中，全国依法关停药品、医疗器械生产企业近300家，收回GMP证书157张。

    邵明立说，我国以落实质量管理规范为重点，强化药品生产全过程监管。药品监管部门采取监督抽查、跟踪检查和飞行检查等方式，对药品生产企业执行GMP情况进行检查。组织开展了高风险品种的专项检查，对所有血液制品、疫苗和血管支架生产企业进行全面检查，对大容量注射剂的生产工艺和处方进行重点检查，规范了生产工艺，提高了药品标准，保证了生产质量。